Stichting Voor Sara is eind 2016 opgericht door de ouders van Sara Verbrugge. Sara is een vrolijk, pienter meisje uit Dordrecht van anderhalf met de ongeneeslijke spierziekte MDC1A. Kinderen met MDC1A worden over het algemeen niet oud.

Op het moment ligt er een zeer hoopgevend onderzoek klaar voor uitvoering. De resultaten van dit onderzoek zullen niet alleen Sara's leven beïnvloeden, maar ook duizenden andere kinderen helpen die aan 20 verschillende zeldzame spierziekten leiden. Er is echter een stuikelblok: om het onderzoek te starten is €500.000,- nodig.

De ouders van Sara willen niet afwachten, maar er alles aan doen om dit bedrag zo snel mogelijk in te zamelen. Voordat het te laat is.

Als tante van Sara wil ik op deze manier ook een bedrag inzamelen, waardoor Sara en haar lotgenoten zo snel mogelijk behandeld kunnen worden. Zij hebben ons nodig.