€ 175 1.8%
from € 10.000
Still 20 day(s)

Share page on:

'Ik ben Lunah! Mijn papa, mama en veel andere mensen noemen mij een wonderbaby. Want hoe het kan dat ik nu al 3 jaar op deze wereld ben, begrijpt bijna niemand. Van iedere honderd baby’tjes die zoals ik word geboren met het trisomie-18 syndroom, kunnen er verdrietig genoeg namelijk maar vijf hun 1e verjaardag vieren. De dokters geloofden na mijn geboorte ook niet dat ik het zou redden. Gaven het soms zelf op. Vonden het de moeite niet waard. Maar ik vocht tegen de wetenschap in. Nu ben ik het levende bewijs dat geen leven het waard is om opgegeven te worden.


Slimme dokters bedachten plannen om mij en mijn zieke hartje beter te kunnen maken. Toch duurde het twee jaar voor ik in december 2017 eindelijk geopereerd kon worden. Iets wat al veel eerder had moeten gebeuren, maar niet gebeurde. Omdat er mensen zijn die vinden dat kindjes zoals ik ‘niet verenigbaar zijn met het leven’. Ik weet niet precies wat dat betekent, maar ik weet wel dat ik met een reden op deze wereld ben. Net als ieder ander kindje. Ik droom ervan om net als hen gelukkig op te groeien, te genieten van het leven. En zoals mijn naam ‘Lunah’ zegt een lichtje in het donker van de wereld te mogen zijn.’


Het leven van Lunah is een verhaal van vele wonderen. Een verhaal van avontuur, levenslust, en bovenal hoop. Maar ook van ziekte, pijn, discriminatie en onrecht. Door Lunah’s verhaal in het licht te zetten, willen we als Stichting Hart voor Lunah samen met u de strijd aanbinden. De strijd tegen het onrecht, maar vooral de strijd vóór haar leven.


Meer informatie is te vinden op de website hartvoorlunah.nl.