Gezondheidszorg   

Created by :

Jerry Huizinga

Location:

, Nederland

Help Jerry vechten tegen MS

Hoi allemaal, Mijn naam is Jerry Huizinga ben 31 jaar jong, en ik heb zins 2015 een progressief vorm van MS. Mijn laatste redmiddel is een stamcel transplantatie in Rusland. Helpen jullie mij mee vechten tegen MS?

Hallo allemaal !

Mijn naam is Jerry Huizinga. Ik ben 31 jaar en ik heb sinds 2015 de diagnose Multiple sclerosis.

Ik werkte, ging wel eens uit of naar feestjes en dat kon dan soms wel is laat worden of vroeg hoe je het bekijkt. In Juni 2015 kreeg ik een klapvoet aan de linker kant van mijn lichaam en Ik had al dagen een gigantische rugpijn maar bij dat soort dingen denk ik gauw.. ahh! gaat wel weer weg. Mijn vriendin kwam met het idee om even lekker samen naar België te gaan ( we staan daar op de camping ). Eenmaal in België aangekomen bleef mijn rug zeer doen en ik bleef dat negeren. De volgende dag besloten we te gaan lunchen in ons lieveling restaurant, toen wij overstaken merkte ik dat me benen begonnen te tintelen, ik voelde ze niet goed alsof ik extreem zwaar gesport had. Achteraf bleek dit mijn eerste Schub. ik stond stijf bevroren, me benen deden het niet. ze stonden strak en ik kon ze niet buigen. sta je dan middag op straat de rugpijn werd alleen maar erger. Ik kwam niet uit mijn woorden, ik probeerde uit te leggen dat ik me niet meer kon bewegen. Gelukkig had Anne(mijn vriendin) gauw door dat er iets mis was en sleept me letterlijk van de weg af. Het duurde maar een paar secondes maar het voelde als een eeuwigheid. Geschrokken toch maar terug naar de camping. Daar aangekomen maar even uitrusten en later zien we wel verder. Ongeveer 3 uren gingen voorbij en ik voelde me een stuk beter. Ik voel me benen weer, normaal communiceren zat er ook weer in dus hup, rondje door het bos ik hou nauw eenmaal van natuur dus gaan. Na een rondje door het bos kwamen we kennissen tegen van vroeger, super gezellig. Ik vertelde over mijn 'aparte' ervaring . Zij vertelde mij dat ik dit in de gaten moest houden omdat het wel eens tekenen van MS konden zijn. Ik schrok er best van maar wou het niet horen. Een paar dagen gingen thuis voorbij, het zat me niet lekker. Toch maar naar de huisarts. Ze schrok van het verhaal en besloot me meteen door te sturen naar de Neuroloog. Een dag later lag ik in de MRI scan weer een dag later de uitslag. 11-9-2015 09:10. We hebben slecht nieuws meneer Huizinga, u heeft MS. Ik begon te lachen van de zenuwen en zei, ja hoor tuurlijk hoe kom ik daar nauw weer aan? De arts kon daar geen antwoord op geven. Ik ben ondertussen 4,5 jaar verder dan die kwalitatief uitermatig teleurstellende ochtend en de MS heeft ondertussen flink huisgehouden. In 2015 liep ik nog zelfstandig. In 2016 al met 2 loopkrukken. Sinds 2018 zit ik buitens huis in me rolstoel omdat ik geen controle meer heb over me benen. Spaghetti is het. Ik kan er geen kracht meer op zetten zonder spasme te krijgen. In 4,5 jaar tijd heb ik diverse medicatie geprobeerd maar niks lijkt te helpen. De MS blijft huishouden ondanks dat ik stabiel ben op mijn MRI scans. MS een slopende ziekte waarbij de verbindingen tussen hersenen en spieren soms wegvallen. Een makkelijke vergelijking is dat een Printer (mijn spieren) een commando wilt van de computer(mijn hersens) voor hij kan printen (bijv. lopen), maar de verbinding (de kabel in dit geval) ertussen mist omhulsel waardoor de signalen niet bij de printer aankomen maar in het niets verdwijnen. In mijn geval betekend dat ik binnen 5 jaar tijd 98% van mijn loopvermogen ben kwijt geraakt. Mijn dagelijkse activiteiten worden steeds beperkter, waardoor ik allemaal hulpmiddelen nodig heb om het wat dragelijker te maken.

Na meerdere soorten medicatie te hebben gehad zonder enig resultaat, is de HSCT stamcelbehandeling op mijn pad gekomen.

Stamcelbehandeling houd in dat ze mijn eigen stamcellen uit mijn bloed halen en tijdelijk koel houden, daarna met chemo therapie me immuunsysteem met mijn MS neer halen, vervolgens mijn eigen stamcellen weer toedienen om uiteindelijk weer een nieuw immuunsysteem (zonder MS) te maken.

 Ik heb voor Rusland gekozen, daar hebben ze een hoog slagingspercentage van 70 tot 90 % en ik zie dit als mij laatste hoop.

Hier in Nederland word deze behandeling niet vergoed.

Het enige probleem is dat deze behandeling €65,000- kost. Dit is een enorm bedrag ,Ik heb al €5000,- aan donaties binnen gekregen, Bedankt lieve vrienden en familie. Zonder jullie had ik het nooit gered. Ik hoop dat jullie mijn kunnen steunen om dit voor elkaar te krijgen. Allen beetjes helpen.

Helpen jullie mij weer te lopen en een gezond leven terug te krijgen??

Alvast bedankt.

groetjes Jerry

€ 955 of € 60.000
1.6% funded

Support this fundraiser by connecting a new fundraiser. All donations are awarded to the parent fundraiser.

Ferry 19 days ago Ik hoop dat het gaat lukken Jer. Heel veel sterkte man!
onwijs bedankt topper!!
€25
Simone 22 days ago Mede lotgenoot van jerry, ik hoop zo voor jou dat ms hierdoor wat stil kan gaan staan. Ik geef je alle kracht die je nodig hebt als je straks naar Rusland mag gaan. Houdt me op de hoogte alsjeblieft. Sterkte en hopelijk krijg je veel geld binnen. Succes, groetjes simonevd vlugt
€10
Tineke 23 days ago Go Jerry. Dat 2021 jouw jaar mag worden. Op naar Rusland.
€100
Sabrina 2 months ago Veel succes!
€15
Ferry 19 days ago Ik hoop dat het gaat lukken Jer. Heel veel sterkte man!
onwijs bedankt topper!!
€25
Simone 22 days ago Mede lotgenoot van jerry, ik hoop zo voor jou dat ms hierdoor wat stil kan gaan staan. Ik geef je alle kracht die je nodig hebt als je straks naar Rusland mag gaan. Houdt me op de hoogte alsjeblieft. Sterkte en hopelijk krijg je veel geld binnen. Succes, groetjes simonevd vlugt
€10
Tineke 23 days ago Go Jerry. Dat 2021 jouw jaar mag worden. Op naar Rusland.
€100
Sabrina 2 months ago Veel succes!
€15